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【案例分享】用兩種不同的裝置測量甲烷排放源的δ¹³CH?

更新時間:2024-11-21      點(diǎn)擊次數(shù):1477
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#Background

研究背景

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甲烷是僅次于二氧化碳的第二大人為溫室氣體,其大氣濃度的增長率在過去幾十年中發(fā)生了顯著變化。為了更好地理解這些變化,研究者們對甲烷的源和匯進(jìn)行了深入研究。碳同位素(δ¹³CH?)的測量是確定不同甲烷源的關(guān)鍵方法,它有助于識別甲烷的來源及其在大氣中的行為。甲烷的來源非常多樣化,主要包括生物源(如濕地、牲畜)、化石燃料源(如天然氣泄漏、煤礦開采)以及人為源(如垃圾填埋場、廢水處理廠)。這些不同來源的甲烷具有不同的碳同位素比率(¹³C/¹²C),即δ¹³CH?。研究δ¹³CH?有助于分辨出不同甲烷源在大氣中所占的比例。

 

 

 

#Method

研究方法

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使用Picarro G2201-i高精度碳同位素分析儀,同時測量CO2和CH4的碳同位素。研究者在德國的3個奶牛場、1個沼氣廠、1個垃圾填滿廠、1個廢水處理廠、1個煤礦、2個天然氣儲存站等地點(diǎn)進(jìn)行了21次測試。測試包括實(shí)驗(yàn)室測量和車載移動測量兩部分。

1

實(shí)驗(yàn)室測量設(shè)置

在海德堡的實(shí)驗(yàn)室中,使用Picarro G2201-i高精度碳同位素分析儀連續(xù)交替測量環(huán)境空氣與標(biāo)準(zhǔn)氣,用質(zhì)量流量計(jì)進(jìn)行流速控制,此外,用來自不同的CH4源進(jìn)行測量,用標(biāo)氣瓶進(jìn)行校準(zhǔn)。

實(shí)驗(yàn)室設(shè)置示意圖如圖a所示。一個16端口回旋閥可以由分析儀自動切換,以改變不同的測量。端口1用來測量環(huán)境空氣,端口3、7和15用于校準(zhǔn)和質(zhì)量控制測量。測量樣品袋在端口11或13上。分析儀前端安裝一個流量計(jì),將流速控制在20-80ml/min,樣品以穩(wěn)定的流速進(jìn)入分析儀。不同甲烷來源(如天然氣、沼氣、垃圾填埋氣)的氣體樣品需要稀釋,因?yàn)檫@些樣品通常含有50%至90%的甲烷。因此,將大約40µl的樣品注入到3L的裝滿合成空氣的袋子里,CH4濃度被稀釋到10ppm左右。為避免H2O對測量的影響,稀釋后的樣品用干燥管進(jìn)行除水,將H2O濃度降到低于0.0015%。每個稀釋后的樣品測量15分鐘。

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圖a實(shí)驗(yàn)室裝置設(shè)置

 

2

移動測量設(shè)置

移動測量時,Picarro G2201-i分析儀安裝在車內(nèi),在行駛過程中測量空氣。系統(tǒng)包括G2201-i分析儀,Nafion干燥管和儲存管(即AirCore),AirCore由25m長、內(nèi)徑為9.5mm的Decarbon管組成。AirCore后端接有真空泵,可以將環(huán)境空氣抽入AirCore儲存,以保證連續(xù)測量之后再測試2min。除此之外還增加了蓄電池和逆變器,提供230W的輸出和保證至少12小時的測量。環(huán)境空氣從車頂上方20厘米處的進(jìn)氣口進(jìn)入,可從兩條不同的路徑到達(dá)分析儀進(jìn)行測量。如圖b中藍(lán)色箭頭所示的“測量模式”下,環(huán)境空氣經(jīng)過2個過濾器,然后進(jìn)入Nafion管進(jìn)行除水,保證H2O濃度低于0.1%,在進(jìn)入分析儀之前會有一根限流管限制流速,確保以穩(wěn)定的流速和壓力進(jìn)入分析儀。同時,真空泵抽取環(huán)境空氣進(jìn)入AirCore。考慮到腔室的體積、管路的長度和氣體流速,空氣需要20-25S才能到達(dá)分析儀進(jìn)行測量,而車輛通常會在40S內(nèi)通過排放源,為了提高時間分辨率和精度,通過“replaymode”分析AirCore儲存的空氣,在移動測量期間,車輛位置由GPS記錄,在測量點(diǎn)附近會安裝氣象站,監(jiān)測風(fēng)速、風(fēng)向、溫度和太陽輻射。

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圖b移動測量裝置

 

 

 

 

#Data calibration

數(shù)據(jù)校準(zhǔn)

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1

校準(zhǔn)測量的δ13CH4

為了確認(rèn)H2O、CO2、CH4、C2H6對δ13CH4測量值的影響,研究者使用了一系列的稀釋實(shí)驗(yàn)來測試不同濃度H2O、CO2、CH4、C2H6對δ13CH4的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)H2O濃度高于0.15%時,對測量結(jié)果的干擾為0.54±0.29(‰δ13CH4)(%H2O)−1,因此,在移動測量中,需配置Nafion干燥管對樣品氣進(jìn)行干燥,確保H2O濃度低于0.1%。研究者測試了CH4和CO2濃度對δ13CH4的影響。實(shí)驗(yàn)通過稀釋產(chǎn)生不同的濃度,結(jié)果表明,在10ppm的甲烷濃度或450ppm的二氧化碳濃度下,CH4和CO2濃度對δ13CH4的影響并不顯著C2H6對δ13CH4測量的干擾隨C2H6/CH4比值增加而成線性增加,線性回歸斜率為40.87±0.49%(ppmCH4)/(ppmC2H6)。

 

2

校準(zhǔn)C2H6測量值

需要糾正C2H6測量值對δ13CH4測量的影響,必須準(zhǔn)確的進(jìn)行C2H6的測量,H2O、CO2、CH4的濃度都會影響C2H6的測量。研究者進(jìn)行2次0-3ppm的稀釋實(shí)驗(yàn),得出通過H2O、CO2、CH4校正之后,線性回歸斜率為0.538±0.002ppm/ppm,截距為0.070±0.005ppm。

 

3

國際尺度校準(zhǔn)

本研究中使用的所有校準(zhǔn)氣體都是填充在鋁制鋼瓶中的壓縮空氣。CH4和CO2濃度使用GC系統(tǒng)根據(jù)WMO規(guī)模校準(zhǔn)。將校準(zhǔn)氣體送到MPIJena 實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)δ13CH4的值,碳同位素值可溯源至VPDB。C2H6沒有完全按照國際規(guī)模進(jìn)行校準(zhǔn),使用認(rèn)證過的4.98ppm的C2H6氣體,不確定度為±2%。在實(shí)驗(yàn)室或移動測試期間使用CRDS分析儀測量的所有數(shù)據(jù)在使用表1和圖(C)中的因素進(jìn)行校準(zhǔn)計(jì)算之前進(jìn)行校正。校準(zhǔn)氣體在每次實(shí)驗(yàn)/現(xiàn)場活動之前和之后在實(shí)驗(yàn)室或車輛中測量。

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圖C校正和校準(zhǔn)C2H6和δ13CH4的方案,δ13CH4Nominal為標(biāo)稱值,δ13CH4Standard為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的測量值

 

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表1

 

 

 

 

#Result analysis

結(jié)果分析

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海德堡天然氣分配網(wǎng)絡(luò)的δ13CH4特征值

 

1991年-1996年期間測量結(jié)果顯示δ13CH4特征具有強(qiáng)烈的季節(jié)變化,冬季-30%,夏季高達(dá)-50%,年平均為-40.3±3.0%。在2016年12月至2018年6月期間,對海德堡天然氣分配網(wǎng)絡(luò)中的天然氣樣品進(jìn)行了測量,發(fā)現(xiàn)與1991至1996年的測量相比,沒有表現(xiàn)出強(qiáng)烈的季節(jié)性變化。此次研究的δ13CH4值在−44.7‰和−41.4‰之間變化,平均值為−43.1±0.8‰。

2

移動測量的δ13CH4特征值

?

移動測量時CRDS分析儀安裝在車輛內(nèi)部,δ13CH4特征值通過Miller-Tans方法和York擬合法來確定。下圖為測量地點(diǎn)的位置。

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2.1沼氣廠

在沼氣廠中,微生物在厭氧條件下產(chǎn)生甲烷。沼氣中的CH4同位素特征值可能會因底物、微生物生產(chǎn)者和動力學(xué)值(如溫度和攝食頻率)的不同而有很大差異。海德堡的沼氣廠Pfistererhof有兩種發(fā)酵罐,一種是由玉米組成的青貯飼料,一種主要是食物垃圾。食物垃圾的δ13CH4特征值為−64.1±0.3‰,另一種的δ13CH4特征值為−61.5±0.1‰。在沼氣廠的下風(fēng)處進(jìn)行了為期10天的移動測量,δ13CH4特征值總體平均值為−62.4±1.2‰。


2.2奶牛廠

對三個奶牛場(拉登堡、魏因海姆和克萊沃)CH4排放源用碳同位素進(jìn)行了表征,3個奶牛場都有一個相關(guān)的沼氣廠。奶牛產(chǎn)生的甲烷同位素特征在很大程度上取決于飲食,測得的甲烷δ13CH4特征值在−61.6?−64.0‰之間,平均值為−63.2±1.4‰。在拉登堡和魏因海姆,??條件使得?法區(qū)分奶?產(chǎn)?的CH4和沼??產(chǎn)?的CH4。奶?和?棚使?具有不同?向的AirCore進(jìn)行測量,測量在農(nóng)場的?棚旁邊進(jìn)?,這樣可以排除沼?池的影響。魏因海姆的 δ13CH4 值在−62.6和−66.0‰之間變化,平均值為−64.9±1.6‰;克萊沃奶牛場測得的δ13CH4特征值在−61.7?−65.1‰之間變化,平均值為−63.5±1.6‰。這三個奶?場的平均δ13CH4特征值彼此匹配。


2.3垃圾填埋場

垃圾填埋場位于海德堡東南部?斯海姆附近。2016年7?,在垃圾填埋場直接測量了CH4濃度,測量的最?濃度?達(dá)6ppm,平均δ13CH4特征值為−66.5±2.5‰。近一年后,再次進(jìn)行了2次移動測量,測量結(jié)果平均值為−59.5±0.5‰。2017年7月的同一天對從天然氣系統(tǒng)采集的樣品直接測量,平均δ13CH4特征值為−59.5±0.1‰。該值與Bergamaschi等?(1998年)報(bào)告的來??體收集系統(tǒng)的直接樣品的同位素?−59.0±2.2‰相符,與2016年的測試數(shù)據(jù)有差異,差異可能來自垃圾填埋場施工的影響。


2.4污水處理廠

每年?約有2300萬???的廢?在海德堡污?處理?(WWTP)進(jìn)行處理。2017年2?,從WWTP采集了兩個?體樣本,并在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)?了分析。WWTP產(chǎn)?的?體的平均δ13CH4特征值為−51.3±0.2‰。2016年10??2017年2?期間對WWT進(jìn)?了測量,CH4峰?2.4?8.5ppm之間變化,同位素特征值在−49.4?−56.3‰范圍內(nèi),?均值為−52.5±1.4‰。這與之前的報(bào)告相吻合。


2.5天然氣儲存

除了對天然氣進(jìn)行直接采樣測量,還移動測量了2個海德堡地區(qū)的天然氣儲存站。2016年7??2017年3?期間,在桑德豪森天然?儲存站周圍進(jìn)行了10天移動測量,?Miller-Tans?法確定同位素源特征,得到的δ13CH4特征值平均為−45.5±5.2‰,以此得出桑德豪森的天然氣儲存設(shè)施除了某些難以監(jiān)測的事件外,僅排放了少量的甲烷。在Hähnlein和Gernsheim之間,天然?儲存庫、壓縮機(jī)站和其他天然?設(shè)施被集中安置在?個地點(diǎn)。2016年9??2017年2?期間進(jìn)?了5天移動測量,與桑德豪森的天然?儲存站相反,測量的甲烷濃度最高達(dá)到25ppm, δ13CH4特征值介于-41.1和-57.4‰之間,?均值為-46.6±6.8‰。之后對該地點(diǎn)進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)存在不同位置的天然氣泄漏。


2.6煤礦

對博特羅普深層煙煤礦的CH4 排放濃度進(jìn)?了測量,測量了一個封閉的煤礦和2個正在使用的煤礦。已封閉煤礦的CH濃度為2.2-2.6ppm,δ13CH4為−50.0±6.3‰。正在使用的煤礦CH4濃度為3-7.5ppm, δ13CH4特征值平均為−56.0±2.3‰。之后研究者又進(jìn)行了一次移動測量,在2個正在使用的煤礦周圍檢測到的CH4濃度為3-7.5ppm,但是測量是在上風(fēng)處,因此不是來自礦本身,而是來自排水系統(tǒng)。測得的δ13CH4值為−79.7和−84.8‰,平均值為−82.0±2.6‰,同位素值之所以這樣貧化,可能是微生物的影響。

 

 

 

 

#Summarize

總結(jié)

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研究者開發(fā)了一種移動測量裝置,可以測量不同的CH4源,這種裝置的優(yōu)勢是可以在任何工業(yè)設(shè)施之外進(jìn)行測量。為了獲取更準(zhǔn)確的結(jié)果,在測量前增加了Nafion管除水,將H2O濃度降到0.1%。同時校正了C2H6 對 δ13CH4測量值的影響,并建議使用Miller-Tans?法和York擬合以獲得更準(zhǔn)確的結(jié)果。研究者測定了沼??、垃圾填埋場、奶?場、污?處理?、天然?儲存站和壓縮機(jī)站以及煤礦排放的甲烷δ13CH4特征值,這提供了對無法取樣或者難以取樣的CH4 排放源的測試方法。

 

 

 

 

 

 

Picarro的使用

 


 

 

 

 

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